医疗器械测试仪找哪家购买？
1、博华康生：公司成立于2013年，注册资本100万，销售部位于北京，产品在深圳生产，有PM5检测仪、甲醛检测仪等产品。博朗通：公司成立于2013年，注册资本100万，公司主营医疗器械和信息平台，后开始做空气检测仪产品。
2、京普朗新技术有限公司，普朗医疗是一家集产品研发、生产、销售、服务为一体的综合性医疗器械公司，员工共计数千人。
3、各大药店都有，要看你买什么品牌！一般罗氏和强生的血糖仪相对比较准确，但价格不便宜！由其是试纸贵，一张五元。
4、北京巴瑞医疗器械有限公司，九州晟康医疗器械(北京)有限公司，北京光华顺通医疗器械有限公司，北京博林格医疗器械有限公司，北京京海康健医疗器械有限公司，北京旭日科曼医疗器械有限公司等。
5、博华康生：公司成立于2023年，注册资本100万，销售部位于北京，产品在深圳生产，有甲醛检测仪，PM5检测仪等产品。博朗通：公司成立于2023年，注册资本100万，公司主营医疗器械和信息平台，后开始做空气检测仪产品。
6、国内的三诺、怡成都是很不错的品牌。一般老年人用建议选择一款需血量少的，比如雅培血糖仪，需血量只有0.3微升是其他血糖仪需血量的三分之一。且对比强生和罗氏来说价位更适中。第五，应该选择一个专业经营医疗器械的卖家。
医疗器械分三类,我想问下从产品注册证上怎么分辨出产品是属于哪...
1、申请分类界定 在分类目录里查询不到分类的话，可以申请分类界定，境内产品向省局申请，境外产品向国家局申请。同三类申报 可直接按照第三类医疗器械直接递交。
2、首先看注册证的第一个字和第四个字，如果分别是国，备，则是进口的一类设备。
3、备案与否不同：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
电脑验光仪带角膜曲率仪的能办医疗器械证吗
申请《医疗器械经营许可证》的隐形眼镜验配企业须达到以下准入条件：须有专职验光配镜师；须配备角膜曲率仪、裂隙灯等专业设备；须有独立的隐形眼镜验配区；须建立完善的医疗器械购进、验收、销售记录制度等。
您好，建议您不要使用，因为没有医疗器械生产许可证的产品在生产过程中的质量不一定能得到保障，很容易发生医疗事故。为了您和他人的安全请仔细考虑。
角膜接触镜经营场所需配备：验光室、佩戴台、干手器、视力表、裂隙灯、验光仪器、角膜曲率仪、焦度计等（珊瑚医疗提示：如果是批零兼营企业，还需要提供60平米非住宅作为库房）。场地租赁合同期限不得低于五年。
县级以上食品药品监督管理局负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。
眼镜店的话可以注册成个体户，这个到所在辖区的工商所办理即可：需要准备的材料有：经营者身份证复印件；有的地方外地人需要暂住证；注册地址商业用途的房本复印件（产权人每页签字或者盖章）；住所证明表产权人签字或者盖章。
眼科医院常用医疗器械有哪些?
由于现代医院使用的市值较高、体积较大的医疗设备，有CT、核磁共振、DR系统、CR、工频X光机、推车式B型超声波诊断仪、体外冲击波碎石机、高压氧舱、直线加速器等。
因此行业总体趋势是高投入、高收益。医疗器械图册 医疗器械图册(7张)医学影像设备是医院医疗设备中不可或缺的组成部分，也是医院综合实力的重要体现，不仅为临床诊断、治疗提供重要保障，同时为临床科学研究提供重要平台。
一类医疗器械有：普通的外科手术刀剪、敷料等。二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。(一般医疗叮械，医院中常用的，还有一部分保健产品如理疗床，牵引器) 第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
三类医疗器械包括验光配镜吗?
隐形眼镜属于第三类医疗器械产品，必须经相关部门审批，获榷医疗器械经营许可证》后方可开展销售。 凡从事隐形眼镜验配的企业，必须取得由药监部门核发的《医疗器械经营许可证》，无证的企业和个人将不允许从事隐形眼镜的验配。
经营范围：三类医疗器械、镜架、镜片、眼镜及附属产品销售；验光配镜服务。眼镜店是专门提供验光配镜以及各种眼镜及其相关产品销售的场所。
注册三类医疗器械公司的经营范围：销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具；Ⅱ类：临床检验分析仪器。
三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
三类医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
视力验光机注册商标属于哪一类?
1、视力检查属于商标分类第44类4401群组；经统计，注册视力检查的商标达31件。
2、视力测试服务属于商标分类第44类4405群组；经路标网统计，注册视力测试服务的商标达12件。
3、视力表投影仪属于商标分类第10类1001群组；经统计，注册视力表投影仪的商标达28件。
4、光学检验设备属于商标分类第9类0910群组；经路标网统计，注册光学检验设备的商标达15件。
5、验光师服务属于商标分类第44类4405群组；经统计，注册验光师服务的商标达63件。
6、视力手术属于商标分类第44类4401群组；经路标网统计，注册视力手术的商标达4件。
