江苏天瑞仪器股份公司怎么样
公司拥有国际一流的X荧光分析技术领域的专家队伍，具有雄厚的资金势力、顶尖的技术水平、一流服务标准和先进的管理模式。
公司很大，待遇很一般，我应聘过他们销售，工资待遇在苏州算中下水平，提成挺高。
天瑞是国内这个领域的领头羊了，无论从仪器的质量和后期服务来说都是有保障的。
公司主要致力于环境监测仪器及监控系统的研发、生产、销售及产品售后技术支持等服务。江苏天瑞仪器股份有限公司也很靠谱，他是具有自主知识产权的高科技企业，注册资本46176万。
拥有北京邦信伟业公司和深圳天瑞仪器公司两家全资子公司。总部位于风景秀丽的江苏省昆山阳澄湖。
这个问题看怎么比较了。首先，天瑞做这个行业比西凡仪器要早一些，产品线更加丰富，产品不仅仅只做荧光光谱仪这一块，但另一方面，这也是一个弊端，产品太多，侧重点就不好把控了，也很难把每一个产品体系都做到最好。
国外知名的质谱仪厂商有哪些?国内的呢
1、国内有一家做核酸质谱的企业，融智生物吧，用MALDI-TOF MS做核酸。他家的仪器性能很好，性价比比较高，因为同一台仪器还可以做成像和微生物，可以了解一下。供参考。
2、氦质谱检漏仪生产厂家有科创真空、德国普发、ADT超钜微检、昊量光电、VARIAN瓦里安等。氦质谱检漏仪为气体工业名词术语，用氦气或者氢气作示漏气体，以气体分析仪检测氦气而进行检漏的质谱仪。
3、氦质谱检漏仪都可以做到你要的模式，首先是德国英福康公司的产品，其次是美国瓦里安公司的产品，还有德国普发，德国莱宝，日本岛津，爱发科。
4、一般高校和研究所都有质谱仪，除非是很烂的学校。至于企业，除了国内自己生产质谱的那几家，比如北京东西分析仪器、舜宇恒平、杭州聚光科技等等都有。至于不生产质谱的企业，不知道哪些有。
手持式光谱仪哪些品牌比较好?
1、奥林巴斯比较好。首先，奥林巴斯这个牌子在国际上知名度很高，是专门做工业检测的百年进口品牌。其次，奥林巴斯旗下的手持式合金分析光谱仪型号很多，包括Vanta、Vanta Element等，可供挑选的种类多。
2、建议选择朗铎，朗铎科技（北京）有限公司是赛默飞世尔尼通（Niton）手持式光谱仪在合金/地矿行业的中国区总经销商，同时也是赛默飞世尔ARL全谱直读光谱仪中国区总经销商。
3、朗铎科技(北京)有限公司 朗铎科技(北京)有限公司是工业品分析解决方案的供应商，是赛默飞世尔尼通(Niton)手持式光谱仪在合金、地矿行业的中国区经销商。
4、根据个人的使用体验来说，我觉得奥林巴斯的手持式合金分析光谱仪比较好用。这种工业检测设备还是进口的功能会好一点，奥林巴斯是一个在国际市场上都比较有影响力的品牌，设备更有品质保障。
5、朗铎牌子就不错，作为材料分析数字化解决方案服务商，朗铎科技致力于为中国客户提供高品质的分析仪器、专业的应用支持、优质的技术服务等系统的解决方案。
南通天瑞医疗器械有限公司怎么样?
业，江苏省著名商标企业，南通市名牌产品企业，国家高新技术企业，江苏省民营科技企业。产品销售遍及全国各个省市，外贸销售正在逐年迅猛提升。
南通天瑞生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320682783387853E，企业法人陈广英，目前企业处于开业状态。
南通天瑞环保设备有限公司的经营范围是：环保设备、机械设备、机电设备、电气设备、暖通设备的销售、维修、技术服务、技术咨询；玻璃钢制品的销售；钢结构工程的设计、施工。
南通天瑞新材料有限公司的经营范围是：新型玻璃钢制品研发、生产、销售；塑胶原料及塑胶制品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
医疗器械厂工作轻松。医疗器械厂环境优美，设施齐全，薪资待遇高，人性化管理。医疗器械厂是制造和销售医疗器械的公司，是生产和销售直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂等一切用于医疗的器械的企业。
质谱仪注册免临床吗?
1、最佳答案：详见《医疗器械注册管理办法》。有一点需要注意，你要先进行注册检测才可以开始临床试验。官方审批结果出来是60个工作日。
2、上百万的设备，能办理免税确实能省下不少钱，学校、研究机构、事业单位等非赢利性单位一般都可以办理免税，企业的话符合条件也可以享受进口设备免税政策，具体还需查询当地规定。
3、分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪以离子源、质量分析器和离子检测器为核心。
4、因为GC-MS使用EI源，得到的质谱信息多，可以进行库检质谱仪索。毛细管柱的分离效果也好。如果在300C左右不能汽化，则需要用LC-MS分析，此时主要得分子量信息，如果是串联质谱，还可以得一些结构信息。
华光医疗器械认证
1、医疗器械生产质量规范，俗称医疗器械GMP，但与药品GMP还不一样，这个认证是药监局组织实施的，你没有别的选择。
2、ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下： 初次认证 企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心。
3、严格。北京国医械华光认证公司（CMD）是国内的医疗器械认证机构，医械华光外审严格。
4、如果你产品在国内注册生产的话，是需要医疗器械生产质量体系核查和注册真实性核查。你的产品需要出口的话则需要ISO：13485体系的认证。
5、国内：一类和二类需要生产企业许可证和产品注册证，这些证书的办理是当地的药品监督管理局。三类器械办理注册证是国家食品药品监督管理局。注册时需要质量管理体系审核的批件或者华光认证的证书。明年起需要医疗器械GMP证书。
