康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®全球多中心Ⅲ期临床数据公布

康希诺生物股份公司日前在国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。数据显示,在18岁及以上健康人群中接种1剂克威莎®后安全、有效。14天后,重症保护率为96.0%,总体保护率为63.7%,无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。

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